1、原招标公告和招标文件中的“
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投标人要求
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《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件
所投货物的《医疗器械注册证》，如《医疗器械注册证》注明有附件医疗器械注册登记表的，则须同时提供《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》
投标货物的合法授权证明（投标货物制造商或总代理商或区域代理商出具的授权证明复印件，逐级提供授权书）
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不可
负偏离
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”。现变更为：“
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投标人要求
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投标人须提供所投货物的《第一类医疗器械备案凭证》
投标货物的合法授权证明（投标货物制造商或总代理商或区域代理商出具的授权证明复印件，逐级提供授权书）
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不可
负偏离
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”。
2、原招标公告和招标文件中与以上变更内容相关的条款，均作相应变更。
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2017年05月23日